研究背景

随着大规模储能和电动汽车产业的飞速发展，钠离子电池因钠资源的地壳丰度高、成本低廉，被视为锂离子电池最具潜力的补充技术。在众多正极材料中，具有钠超离子导体结构的磷酸钒钠（Na₃V₂(PO₄)₃, NVP）因其三维开放式骨架带来的高离子电导率和优异结构稳定性而备受关注。然而，NVP固有的低电子电导率严重制约了其在高倍率下的电荷传输能力，导致实际容量和功率性能大打折扣。尽管碳包覆、离子掺杂等改性策略已取得一定进展，但它们常伴随工艺复杂或牺牲体积能量密度等问题。因此，开发一种能从根本上构建高效导电网络，同时实现电极结构致密化的创新合成方法，是该领域亟待解决的关键科学问题。

论文概要

2026年4月27日，天津大学陈亚楠教授、张金凤团队在《Chinese Chemical Letters》上发表了题为“Electrode densification via direct Joule heating toward Na₃V₂(PO₄)₃ cathodes with enhanced electrochemical performance”的研究论文。本研究针对NVP正极材料电子导电性差的瓶颈，提出了一种基于直接焦耳热（DJH）技术的新型合成策略。作者通过对预处理的NVP材料与导电碳（Super P）混合物直接施加压力和电流，利用材料自身电阻产生的焦耳热实现超快速烧结，原位制备出一种NVP/C复合电极材料（DJH-NVP）。这一“热-力”耦合过程不仅诱导了NVP晶格沿c轴的各向异性收缩，更关键的是，在活性材料颗粒间原位构筑了一个致密且连续的集成导电网络。得益于这种独特的致密一体化结构，DJH-NVP无需额外添加导电剂即展现出极低的电化学极化、卓越的倍率性能（200 C高倍率下仍具有65.0 mAh/g的容量）以及超长的循环稳定性（在100 C下循环3000次容量保持率高达96.7%），为解决聚阴离子材料的导电性难题提供了高效新路径。

图文速览

图1. (a-c) 不同方法合成NVP的XRD图谱及Rietveld精修；(d-g) 氮气吸脱附等温线及振实密度对比；(h-j) V 2p, C 1s, O 1s的XPS谱图。

图1通过XRD、BET及XPS等手段对比揭示了不同合成路径对NVP材料体相与表面结构的关键影响。XRD精修表明，相较于传统管式炉（TF）和高温冲击（HTS）法，DJH法合成的NVP出现了晶格常数a和c独特的各向异性收缩，这是由于合成过程中的外加压力在快速冷却时“锁定”了沿弱键合c轴方向的压缩应变所致（图1a-c）。这种晶格畸变可能为离子传输创造更优路径。氮气吸脱附分析显示，即便原位复合了Super P，DJH-NVP的比表面积仍远低于物理混合的对照组，暗示其形成了致密的复合结构而非简单物理堆积，这一结论与振实密度测试结果高度一致（图1d-g）。此外，XPS结果表明所有方法均未改变V和O的主体化学态，但DJH-NVP因原位引入导电碳，其C-C结合特征信号显著增强（图1h-j），为其高电子电导率提供了化学环境层面的证据。

图2. (a,b) TF-NVP和DJH-NVP的SEM图像；(c-e) DJH-NVP的TEM和HRTEM图像；(f) DJH-NVP的EDS元素分布图。

图2利用SEM和TEM等技术直观呈现了DJH-NVP的微观结构特征及其与其他样品的差异。SEM图像显示DJH-NVP样品内部，Super P纳米颗粒紧密镶嵌在NVP颗粒表面，形成初步的导电网络（图2a-b）。TEM表征进一步证实了这种一体化结构的优势：除了块体颗粒清晰可见外，DJH-NVP表面包覆了一层厚度约12 nm的无定形碳层，远厚于TF和HTS样品的~2 nm，这归因于外加压力与焦耳热的协同作用促进了导电碳与活性材料的紧密融合（图2c-e）。HRTEM图像中测量到的晶格条纹间距与XRD精修结果吻合，而相应区域的FFT衍射图则证实了碳层的无定形态本质和NVP颗粒的高结晶度。EDS元素分布图确认了Na、V、P、O、C等元素在DJH-NVP颗粒上的均匀分布（图2f），这种结构和成分的双重均一性是其电化学性能提升的坚实基础。

图3. (a,b) 0.1 C下的首次充放电曲线及对应的dQ/dV曲线；(c-e) 不同电流密度下的倍率性能及充放电曲线；(f) 1 C下的循环性能；(g) GITT曲线及Na⁺扩散系数；(h,i) 50 C及100 C下的长循环性能。

图3通过半电池测试系统评估了不同NVP电极的电化学性能，明确了DJH-NVP的压倒性优势。首次充放电曲线及对应的微分容量曲线表明，DJH-NVP具有最小的充放电电压平台差和氧化还原峰电位差（~0.04 V），这意味着在电化学反应过程中实现了最低的极化，反应可逆性极佳（图3a-b）。在倍率性能测试中，DJH-NVP从0.5 C到50 C的所有电流密度下均展现出最高的可逆容量，并在不同的倍率下保持了平滑稳定的充放电曲线，展现了卓越的动力学响应能力（图3c-e）。长循环测试中，105.0 mAh/g的初始放电比容量和1C下1000次循环后93.5%的容量保持率，证实了其优异的循环稳定性（图3f）。尽管GITT计算显示三种材料的本征离子扩散系数处于相似范围，但DJH-NVP凭借显著提升的电子导电网络，在极高倍率的极端条件下实现了动力学瓶颈的突破，在50 C下2000次循环容量保持率达97.1%，在100 C下3000次循环仍保持96.7%的容量（图3g-i）。

图4. (a,b) 在1 C和100 C下最后10圈的电压-时间曲线；(c) 在1 C下循环1000圈后的SEM图像；(d-f) 循环后电极的V 2p, C 1s, O 1s的XPS谱图。

图4从电化学稳定性和循环后材料结构演变的角度，深入论证了DJH-NVP超长循环寿命的内在根源。在经历长期循环后，无论是1C还是极端100C倍率，电池最后10圈的电压-时间曲线均保持着高度重合的完美对称性，尤其地，在100C下平均单圈充电时间仅约26秒，这直接证明了电极材料在极高功率运行下仍具有超凡的电化学可逆性与结构稳定性（图4a-b）。循环后电极的SEM分析揭开了其形貌维持的秘密：DJH-NVP颗粒在1000次循环后仍保持完整的形貌，未见明显裂纹，这得益于其由厚实碳层与精细颗粒骨架构建的“热-力”一体化结构能有效缓冲充放电过程中的体积应力（图4c）。XPS分析进一步揭示了其稳定的表界面化学：V始终保持三价状态，而C 1s和O 1s谱中增强的含氧官能团和新出现的CO₃²⁻信号，以及O 1s谱中Na KLL俄歇峰的增强，共同证明在电极表面形成了一层稳固的由有机和无机组分共同构成的阴极-电解质界面膜（图4d-f），这层稳定CEI膜是维持长循环稳定性的关键。

总结&展望

总之，本研究采用直接焦耳热技术，通过“热-力”耦合场下的超快速合成，成功构建了一种无需额外导电剂、具有致密一体化导电网络的Na₃V₂(PO₄)₃/C (DJH-NVP) 复合电极。这一策略诱导了NVP晶格沿c轴的各向异性收缩并原位构筑了厚实连续的无定形碳层，从体相到表界面系统地攻克了电子传输瓶颈。得益于这种集成结构，DJH-NVP正极实现了极低的电化学极化和卓越的反应动力学，在50 C和100 C的超高倍率下分别循环2000次及3000次后，容量保持率仍高达97.1%和96.7%，并可在200 C的极端电流密度下工作，综合性能远超常规方法制备的材料。该工作不仅为高性能聚阴离子正极材料的制备提供了快速高效的新范式，更揭示了电极结构“致密一体化”设计在实现高功率、长寿命储能器件中的巨大价值。未来可探索该DJH技术在更多材料体系中的应用，并研究其“热-力”耦合场对材料微结构的精确调控机制，以进一步优化性能。